Медицинский центр «Здравия» в Нижнем Новгороде предлагает проведение точного генетического теста на заболевания, который помогает выявить риски развития различных наследственных болезней. Этот тест даёт возможность заранее узнать о генетических предрасположенностях и предпринять профилактические меры для сохранения здоровья.
Все виды ДНК-анализов
и тестов
Передовое оборудование
Полное оcнащение
Индивидуальный подход
к каждому пациенту
Большой перечень услуг
Наш адрес
+7 (831) 281-87-88
Наши контакты
+7 (831) 281-87-88
Основной телефон
Обратный звонок
Перезвоним в течении 5 минут!
Запись на приём
С помощью генетического анализа на болезни можно выявить предрасположенность к сердечно-сосудистым заболеваниям, раку, диабету, аутоиммунным расстройствам и другим наследственным болезням.
Пройти тест можно в любом возрасте. Особенно полезно его сдавать перед планированием семьи или в случае, если в вашей семье уже были случаи наследственных заболеваний.
Такой тест достаточно пройти один раз, так как генетическая информация не меняется на протяжении жизни. Однако при изменении клинической картины может потребоваться повторная консультация с врачом.
Да, результаты теста позволяют скорректировать образ жизни, питание и регулярность медицинских обследований, что может значительно снизить риск развития заболеваний.
Да, тест может выявить мутации, связанные с повышенным риском развития онкологических заболеваний, таких как рак груди, яичников, простаты и других видов рака.
Стоимость на ДНК-теста на генетические заболевания
Наименование услуги | Стоимость |
---|---|
ДНК-тест на спортивную генетику | 17 999 руб. |
Детская группа | 9 999 руб. |
Взрослая группа | 17 999 руб. |
ДНК-тест на планирование диеты и фитнеса | 11 999 руб. |
ДНК-тест на здоровье и долголетие | 17 999 руб. |
ДНК-тест на предрасположенность к болезням | 9 999 руб. |
Медицинский центр «Здравия»
Лучшие специалисты Нижнего Новгорода
Все медицинские услуги в одном месте
Официальное оформление справок
Получение услуг без очередей
Получите скидку
Успейте получить скидку на справки по нашей акции!
Показания для генетического теста на заболевания
Проведение ДНК-теста на предрасположенность к заболеваниям рекомендуется в следующих случаях:
- Наличие в семье наследственных заболеваний. Если у родственников были случаи сердечно-сосудистых болезней, диабета, онкологии или аутоиммунных заболеваний, важно пройти тест, чтобы оценить собственные риски.
- Планирование беременности. Генетический тест на наследственные заболевания помогает будущим родителям понять, могут ли они передать генетические мутации своим детям.
- Профилактика заболеваний. Тест помогает людям, заботящимся о своем здоровье, определить уязвимые места в организме и принять меры для предотвращения развития болезней.
Какие наследственные заболевания выявляют молекулярно-генетические тесты?
Молекулярно-генетические тесты могут выявить предрасположенность к широкому спектру болезней:
- Онкологические заболевания (рак груди, яичников, простаты и другие виды рака).
- Сердечно-сосудистые заболевания (например, риск инфаркта или инсульта).
- Аутоиммунные болезни (системная красная волчанка, ревматоидный артрит).
- Метаболические расстройства (диабет, ожирение).
- Генетические мутации, влияющие на метаболизм лекарственных препаратов.
Риски развития заболеваний
Пройдя ДНК-тест на предрасположенность к заболеваниям, вы получите данные о вероятности развития наследственных болезней. Результаты помогут вам понять, какие факторы риска можно контролировать с помощью изменений в образе жизни, питания или регулярных медицинских обследований. Например, если у вас выявлена наследственная предрасположенность к болезням, связанным с сердцем, можно заранее предпринять шаги для укрепления сердечно-сосудистой системы.
Подготовка к тесту
Перед тем как сдать анализ на генетические заболевания, особой подготовки не требуется. Обычно забор биоматериала производится через мазок со щеки или забор крови. Важно предварительно проконсультироваться с врачом, который подскажет, какие именно анализы на наследственные заболевания вам стоит пройти, исходя из семейной истории и ваших медицинских данных.
Проведение теста
Процедура проведения генетического анализа на болезни в «Здравия» максимально проста. Вам нужно будет сдать образец ДНК — мазок со щеки или кровь. Этот образец отправляется в лабораторию, где проводится анализ крови на генетические мутации. После проведения теста данные обрабатываются с использованием новейших технологий для выявления наследственных рисков и мутаций.
Расшифровка результатов
Получив результаты генетического теста на наследственные заболевания, пациент получает подробный отчет с объяснением всех выявленных генетических маркеров. В этом отчете указываются риски развития тех или иных болезней, а также рекомендации по профилактике или лечению. Важно, что расшифровку результатов проводит опытный врач-генетик, который сможет дать рекомендации по дальнейшим действиям.